CURSO MODIFICACIÓN A LAS CONDICIONES DE REGISTRO DE DISPOSITIVOS MÉDICOS
| Inicia: | 21 de Mayo | 2025 |
|---|---|
| Termina: | 22 de Mayo | 2025 |
| Tipo: | Curso |
| Sede: | CANIFARMA |
| Ponente: | Varios |
| Organizador: | ASOCIACIÓN MEXICANA DE PROFESIONALES EN REGULACIÓN SANITARIA DE LA INDUSTRIA DE INSUMOS PARA LA SALUD, A.C. (AMEPRES) |
| Horario: | 9:00 a 16:00 horas |
Ponentes: (por confirmar)
- QFB. María Elena Gómez – Gerente de Asuntos Regulatorios y Calidad North Latin America, Cooper Companies.
- QFB. Daniel Cervantes - Gerente de Dispositivos Médicos en AM Adimed.
- QFB. Ma. Eugenia González - Consultora independiente en Dispositivos Médicos y Coordinadora de la Comisión de Dispositivos Médicos de AMEPRES.
- QFB. Fabiola Olivares Ávila - Especialista en Sistemas de Gestión de la Calidad, Regulación Sanitaria y Compliance.
- L.B. Isidro Rodríguez - Consultor experto de la industria farmacéutica.
- COFEPRIS*
Objetivo: Que los participantes conozcan los requisitos para una gestión exitosa de modificaciones de las condiciones de registro de Dispositivos Médicos.
Información de la Sede
CANIFARMA
Av. Cuauhtémoc 1481, Col. Santa Cruz Atoyac, 03310
Benito Juárez, Ciudad de México, Ciudad de México.
